Σύρος μαθητής περήφανος για τον πατέρα του με σύνδρομο Down που τον μεγάλωσε

2024 Συγγραφέας: Richard Flannagan | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 00:02

Η ιστορία της οικογένειας Issa από ένα μικρό συριακό χωριό εξαπλώθηκε σε όλο τον κόσμο σε λίγες μέρες. Ο Sader είναι 21 ετών, σπουδάζει στο ινστιτούτο στην ιατρική σχολή. Πρόσφατα, ο τύπος μίλησε στη σελίδα του στο Twitter για έναν ασυνήθιστο πατέρα με σύνδρομο Down και ξαφνικά έγινε διασημότητα. Το γεγονός είναι ότι η πιθανότητα απόκτησης παιδιού σε άνδρες με αυτή τη γενετική διαταραχή είναι πολύ χαμηλή και σήμερα οι επιστήμονες γνωρίζουν μόνο μερικά τέτοια παραδείγματα. Ωστόσο, το κύριο πράγμα σε αυτή την περίπτωση δεν είναι ούτε αυτό, αλλά η ευτυχία με την οποία είναι κορεσμένες όλες οι φωτογραφίες της οικογένειας Issa: - γράφει ο Sader.

Το Al-Bayda είναι ένα μικρό χωριό στη βορειοδυτική Συρία, με μόλις χίλιους κατοίκους. Αυτά τα εδάφη είναι ιστορικά χριστιανικά και ανήκουν στο Πατριαρχείο Αντιοχείας της Ελληνικής Εκκλησίας, επομένως οι περισσότεροι άνθρωποι εδώ είναι Ορθόδοξοι Χριστιανοί. Σε μια τόσο μικρή κοινωνία, όλοι, φυσικά, γνωρίζουν ο ένας τον άλλον μέχρι την έβδομη γενιά. Προφανώς, μπορείτε να μάθετε από αυτούς τους ανθρώπους πραγματική γενναιοδωρία και ανοιχτόμυαλο. Ο Jad Issa, που γεννήθηκε και μεγάλωσε σε αυτά τα μέρη, ήταν διαφορετικός από τους συνομηλίκους του από τη γέννηση, ωστόσο, χωρίς να μπει στη ζούγκλα της γενετικής, όλοι τον αξιολόγησαν με τις ιδιότητες που είχε ένας νέος πολύ καλύτερα από τους περισσότερους ανθρώπους - την καλοσύνη, ακρίβεια, δέσμευση, απλότητα και άνοιγμα. Όλοι τον γνώριζαν ως έναν πολύ εργατικό νεαρό άνδρα, επομένως, όταν η Jud μεγάλωσε και έκανε πρόταση γάμου στο κορίτσι, η οικογένειά της και όλοι γύρω του αντέδρασαν απόλυτα σε αυτό. Η επιλογή της νύφης εγκρίθηκε από όλους στο χωριό. Κανείς δεν αναρωτήθηκε γιατί συμφώνησε.

Δύο χρόνια αργότερα, συνέβη ένα πραγματικό θαύμα, ένας μικρός Sader εμφανίστηκε στην οικογένεια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περίπου οι μισές γυναίκες με σύνδρομο Down μπορούν να γίνουν μητέρες και η πιθανότητα ότι ένα παιδί θα κληρονομήσει μια γενετική παθολογία στο χρωμόσωμα 21 είναι, παρεμπιπτόντως, μικρότερη από το 50%, οπότε τέτοιες περιπτώσεις, αν και σπάνιες, συναντώνται. Αλλά με τους άντρες, όλα είναι πιο περίπλοκα. Από αυτούς, μόνο ένας στους 100 είναι, καταρχήν, ικανός να γίνει πατέρας, αλλά με δεδομένο το πόσο σπάνιοι είναι οι γάμοι, τα στατιστικά στοιχεία τέτοιων περιπτώσεων είναι πρακτικά μηδενικά.

Ωστόσο, σε αντίθεση με όλους τους υπολογισμούς, η οικογένεια Issa έλαβε αυτό το απίστευτο δώρο της μοίρας. Ο Jud έγινε υπέροχος πατέρας. Παρά το γεγονός ότι ο άνδρας εμφάνισε προβλήματα υγείας, έπιασε δουλειά στο μύλο για να συντηρήσει την εκτεταμένη οικογένεια. Ο ιδιοκτήτης ήταν ευχαριστημένος με τον εκτελεστικό εργάτη που έκανε απλή δουλειά - σκούπιζε δάπεδα, έριχνε σιτηρά, αλλά το έκανε πάντα απίστευτα τακτοποιημένα. Σήμερα, ο ενήλικος Sader αστειεύεται με την υπέροχη καριέρα που έκανε ο πατέρας του και πίσω από αυτά τα λόγια κρύβεται η τεράστια ευγνωμοσύνη ενός παιδιού που έχει δει μόνο αγάπη και φροντίδα από τους γονείς του όλη του τη ζωή.

- λέει στον τύπο για τα παιδικά του χρόνια.

Ο Sader βρίσκεται στο τρίτο έτος της ιατρικής σχολής του και σχεδιάζει να γίνει οδοντίατρος. Παραδέχεται ότι ήταν ο πατέρας του που τον ενέπνευσε να σπουδάσει και έκανε τα πάντα για να πραγματοποιήσει το όνειρο του γιου του:

Όσον αφορά την παιδική του ηλικία, ο Sader λέει ότι δεν του πέρασε από το μυαλό να ντρέπεται για τον πατέρα του, επειδή κανείς δεν τον πείραξε - στο χωριό ο Jada θεωρείται ένας συνηθισμένος άνθρωπος, καλά, ίσως έχει τα δικά του χαρακτηριστικά. Όλοι τον σέβονται ως τον πατέρα της οικογένειας και όχι χωρίς λόγο, ο άντρας έκανε ό, τι μπορούσε για τους αγαπημένους του όλη του τη ζωή, και ο γιος του, φοιτητής ενός πανεπιστημίου κύρους, το επιβεβαιώνει.

Οι οικογενειακές φωτογραφίες δείχνουν ότι η αγάπη και ο αμοιβαίος σεβασμός βασιλεύουν σε αυτήν την οικογένεια. Σύντομα θα γίνει ένα λεπτομερές ντοκιμαντέρ για την οικογένεια Issa, αλλά στο μεταξύ έχουν γίνει γνωστά έξω από το χωριό τους χάρη στο Διαδίκτυο. Υπάρχουν πολύ λίγα τέτοια παραδείγματα στον κόσμο, αλλά ο Sader άρχισε να τα ψάχνει και να δημοσιεύει πληροφορίες στη σελίδα του. Χάρη σε τέτοιες ιστορίες η κοινωνία μας αλλάζει σταδιακά προς το καλύτερο: δεν κλείνουμε πλέον τα «ειδικά παιδιά» σε ειδικά ιδρύματα, όπως ήταν στα μέσα του 20ού αιώνα. Τα προγράμματα εξαναγκαστικής στείρωσης ατόμων με σύνδρομο Down και συγκρίσιμων βαθμών αναπηρίας, που είχαν προηγουμένως εφαρμοστεί σε πολλές χώρες, έχουν εξαφανιστεί. ο υβριστικός όρος "Μογγολισμός" έχει φύγει από ιατρικές εκδόσεις και ομιλία - έτσι ονομαζόταν αυτό το σύνδρομο μέχρι το 1961 λόγω της ιδιότυπης δομής των ματιών των ανθρώπων που το έχουν.

Οι περισσότεροι σύγχρονοι άνθρωποι καταλαβαίνουν ότι αυτό το σύνδρομο δεν είναι καν ασθένεια, αλλά θα ήταν επίσης άδικο να προσποιούμαστε ότι το μειονέκτημα δεν έχει προβλήματα. Για τον ίδιο τον άνθρωπο και για τα αγαπημένα του πρόσωπα, τέτοια "χαρακτηριστικά" είναι σε κάθε περίπτωση μια τεράστια δοκιμασία, επειδή μιλάμε για νοητική καθυστέρηση του παιδιού, αν και σήμερα πιστεύεται ότι το επίπεδό του εξαρτάται έντονα από το επάγγελμα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα παιδιά έχουν προβλήματα με την ομιλία, πολλά υποφέρουν από άλλες ταυτόχρονες ασθένειες. Αν και η ιατρική δεν μένει ακίνητη. Αν νωρίτερα τα παιδιά αυτά είχαν προβλεφθεί ότι δεν θα ζούσαν περισσότερο από 25 χρόνια, σήμερα ο αριθμός αυτός έχει αυξηθεί σύμφωνα με τις στατιστικές στα 50. Και στη Βραζιλία, για παράδειγμα, ζει ο João Joao Batista - το γηραιότερο άτομο με σύνδρομο Down, είναι 71 ετών.

Ωστόσο, τα ίδια στατιστικά στοιχεία για αυτό το ζήτημα είναι κατηγορηματικά. Σύμφωνα με τα δεδομένα της, σήμερα περισσότερο από το 90% των γυναικών στις ανεπτυγμένες χώρες, έχοντας μάθει για μια τέτοια γενετική ανωμαλία στα πρώτα στάδια, τερματίζουν την εγκυμοσύνη τους. Αυτό γίνεται ξεχωριστό θέμα προς συζήτηση. Οι υποστηρικτές της διατήρησης κάθε ζωής αποκαλούν αυτήν την προσέγγιση σύγχρονη ευγονική και οι αντίπαλοί τους μιλούν για την ευθύνη έναντι των άλλων μελών της οικογένειας:

(Claire Rainer, επικεφαλής της Ένωσης Συνδρόμου Down)

Ο Sader Issa έχει τη δική του άποψη για αυτό το θέμα:

Πιθανώς, αυτό είναι ένα από εκείνα τα προβληματικά ζητήματα στα οποία σίγουρα δεν θα ήθελα να είμαι κριτής, ειδικά για τον εαυτό μου. Φυσικά, ο Σύρος μαθητής είναι τόσο αισιόδοξος γιατί η οικογενειακή του ιστορία είναι «ένα παραμύθι με αίσιο τέλος». Και έγινε πραγματικότητα μόνο λόγω του γεγονότος ότι η κοινωνία που περιβάλλει τον "ιδιαίτερο" πατέρα του από την παιδική ηλικία του αντιμετώπισε πραγματικά θερμά και δεν έθεσε υπερεκτιμημένα καθήκοντα για το ασυνήθιστο μέλος της. Μόνο μέσω αυτής της προσέγγισης ο Jud έγινε ένα πλήρες μέρος του.

Διαβάστε για το πώς 2χρονο κορίτσι με σύνδρομο Down έγινε το πρόσωπο της μεγαλύτερης αλυσίδας καταστημάτων ρούχων στο Ηνωμένο Βασίλειο.